Haber: Sıla ŞAHİN
Bolu’da yaşayan 10 yaşındaki Muhammed Mete Karakaş, çocukluğunun en güzel yıllarını yakalandığı hastalıkla mücadele ederek geçiriyor.
Tam 9 yıl önce kas erimesi hastalığı olan DMD teşhisi konulan küçük Mete, her geçen gün yetilerini biraz daha kaybediyor. Yaşıtları sokakta koşup oynarken, Muhammed Mete her sabah daha da ağırlaşan bir vücutla ve sırt ağrıları ile güne uyanıyor. Minik Mete’nin annesi Refika Karakaş oğlunun hastalığını öğrenince Mete’nin doktoruna şu sözleri söylemiş: “Hocam, benim bacaklarımı kesin bebeğime verin. Hani ben yürürken evladımın oturması, emeklemesi olamaz.”
Mete’nin dördüncü sınıfa kadar okuluna devam edebildiğini söyleyen annesi Refika Hanım, oğlu Mete’nin şu an okula gidemediğini, eğitimine evde devam ettiğini dile getirdi. Aslında Ankara’da yaşadıklarını ancak Mete’nin az vaktinin kaldığını ve kampanyasının tamamlanması adına şehir şehir gezdiklerini ifade etti.
Mete’nin en büyük hayalinin bisiklete binmek olduğunu söyleyen Refika Karakaş, “Mete’nin yapmak istediği çok şey var tabii. Bisiklet sürmeyi çok istiyor. Bisikletçilerin önünden geçerken, ‘Anne, bakmak istemiyorum bisikletlere’ diyor.”
Mete’nin şu an kampanyası yüzde 82. Annesi Refika Hanım, Mete’ye kampanya tamamlandığında ona en güzel bisikleti alacağına söz vermiş. Mete’nin tedavisi için şu anda kortizon kullandığını belirten Refika Karakaş, oğlunun üç yaşından itibaren kortizon tedavisi aldığını söyledi. Mete’nin bu tedavi sayesinde yürüyebildiğini ifade eden Karakaş, asıl tedaviye ulaşabilmesi için kampanyanın tamamlanmasının büyük önem taşıdığını dile getirdi.
Oğlunun kendisinden ayrı kalmak zorunda olmasının kendisini de zorladığını anlatan Karakaş, kampanyayı tamamlamak için sahalarda ve görüşmelerde olduğunu söyledi. Mete’nin ise her gün kendisine, “Anne, benim kampanyam ne zaman tamamlanacak? Ben ne zaman yaşam hakkımı kazanabileceğim?” diye sorduğunu ifade etti.
Mete’nin bakımında babaannesi, ablası, anneannesi ve teyzelerinin de destek olduğunu belirten Karakaş, kampanya için büyük bir mücadele verdiğini ancak ihtiyaç duyulan miktarın çok yüksek olduğunu söyledi.
“Keşke yetebilseydim de Meteciğim daha fazla erimeseydi gözlerimin önünde. Artık sırt ağrılarından duramaz oldu. Rüyalarımda görüyorum Mete’mi” diyen Karakaş, yıllardır hayatını oğluna adadığını belirtti. Karakaş, “Ben kendimi unuttum. Hayatımı Meteciğime adadım. Hep Meteciğim ayakta olsun, o iyi olsun, yürüyebilsin, kimseye muhtaç olmasın” ifadelerini kullandı.
Kampanyada yüzde 82’ye ulaşıldı
Mete’nin tedavisi için sürdürülen yardım kampanyasında yüzde 82 seviyesine ulaşıldığını belirten Karakaş, geriye 18 milyon liralık bir açık kaldığını söyledi. Karakaş, “Türk parasıyla sadece 18 milyon bir açığımız kaldı. O da tamamlandığı zaman Allah’ın izniyle Meteciğimiz ilacına ulaşabilecek, hayatta kalabilecek. En önemlisi” dedi.
“Ne olursunuz Mete’ciğimi benden ayırmayın”
Oğlunun tedavisine ulaşabilmesi için iş insanlarına ve hayırsever vatandaşlara çağrıda bulunan Refika Karakaş, şöyle konuştu:
“Buradan tüm iş adamlarına, hayırsever vatandaşlarımıza hepiniz ayrı ayrı sesleniyorum, rica ediyorum. Ben Mete’sine, yavrusuna aşık olan bir anneyim. Ne olursunuz Meteciğimi benden ayırmayın. O benim kalbim, ruhum. Ben onu yıllarca gözyaşlarıyla büyüttüm. Bir ilaç umudu bizi ayakta tuttu, anne ve oğlu. Ne olursunuz Meteciğimiz yürümesini kaybetmeden, çok sınır yaşta bu ilaca ulaşabilmesi gerekiyor.”
Ocak ayına kadar kampanyanın tamamlanması gerekiyor
Kampanyanın tamamlanması için zamanın daraldığını belirten Karakaş, ikinci izin süresinin ocak ayında sona ereceğini söyledi.
“Eylül’e girmek üzereyiz. Maalesef ocak’ta ikinci iznimiz tamamlanmış oluyor. Yani ocak ayına kalmadan, en kısa sürede bu kampanyanın yüzde 100 olması gerekiyor” diyen Karakaş, Mete’nin yaşı ve mevcut durumu nedeniyle sürecin acil olduğunu vurguladı.
Karakaş son olarak tüm bağışçılara ve destekçilere seslenerek, “Bir anne olarak tüm bağışçılarımıza, tüm destekçilerimize sonuna kadar duacınız olacağım. Ne olursunuz evladımıza, Meteciğimize yardım edin” ifadelerini kullandı.

























